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肛门畸形专题肛门畸形专题

先天性直肠肛门畸形概述先天性直肠肛门畸形(anorectum development malformation inborn)非常多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。...[详细]
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先天性直肠肛门畸形的表现

先天性直肠肛门畸形的表现

婴儿出生后仔细观察会阴部即可发现在正常肛门位置没有肛门,特别是生后24小时不排胎便,就应及时检查。如能早期发现,其临床表现为不同程度的低位肠梗阻症状...[详细]

先天性肛门直肠畸形诊断

先天性肛门直肠畸形诊断

先天性肛门直肠畸形诊断标准:出生后作会阴部检查即可发现畸形。偶尔未作检查,则将逐渐出现低位肠梗阻症状、呕吐和严重腹胀。在无瘘的和伴有狭小瘘管的病例...[详细]

先天性肛门闭锁的危害

先天性肛门闭锁的危害

先天性肛门闭锁的危害:新生儿出生后无胎粪排出,喂奶后腹部膨胀,出现呕吐,继尔皮肤干瘪、消瘦,若出现这种症状,即应考虑锁肛症,若发现和治疗不及时,则...[详细]

先天性肛门闭锁的原因

先天性肛门闭锁的原因

先天性肛门闭锁的原因是什么?先天性肛门闭锁症是常见的肛门畸形疾病。若直肠与尿生殖窦没有分开,则会形成先天性直肠尿道瘘或直肠阴道瘘。而锁肛症常合并直...[详细]

先天性肛门闭锁的治疗

先天性肛门闭锁的治疗

对先天性肛门闭锁的治疗,均以手术为主。低位锁肛:只要将会阴部皮肤切开,稍加分离,进行扩张;高位锁肛:切开骶尾部和腹部,把直肠盲端拖至会阴做成肛门。...[详细]

先天性肛门直肠狭窄的治疗

先天性肛门直肠狭窄的治疗

先天性肛门直肠狭窄应根据狭窄的程度和类型选择适当的治疗方法。轻度狭窄的病例采用反复持久的肛门扩张术,多数能恢复正常的排便功能。重度狭窄的病例则需行...[详细]

先天性肛门闭锁是怎么回事?

先天性肛门闭锁是怎么回事?

先天性肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。该病是先天性疾病。婴儿出生后即肛门、肛管、直肠...[详细]

先天性肛门直肠狭窄的并发症

先天性肛门直肠狭窄的并发症

先天性肛门直肠狭窄的并发症有哪些?主要如下:一,继发性巨直结肠症;二,肠梗阻:除原...[详细]

上海市闵行区中医医院 肛肠科

医院大楼 上海市闵行区中医医院是政府主导的公立医院,医保定点单位。肛肠科是该院重点学科,也是上海中医药示范区建设单位,拥有多位国内著名的肛肠医生 ...[详细]

医院荣誉 更多>>

  • -闵行中医药示范区建设单位
  • -全国疑难肛肠病会诊基地
  • -肛肠病中西医结合诊治基地
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魏宏园,主治医师,毕业于上海中医药大学,曾于上海市岳阳医院进修。专业擅长:在三级甲……[详细]
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蔡益芳,资深专家,师从上海市名老中医夏少农学习中医肛肠科,与上海市中医肛肠学会顾问……[详细]
沈麒麟

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沈麒麟,副主任医师,将中医传统理论与现代新技术相结合,自创了一套独特而有效的治疗方……[详细]
樊晓斌

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樊晓斌,主治医师,从事肛肠科门诊及病房工作10余年,为肛肠科高年资主治医师。专攻肛肠科……[详细]
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